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高特佳投資國際眼科制藥企業新銳撥云制藥,加速眼科新藥研發全球化布局

來源: 高特佳投資 發布時間:2022-01-04 23:58:31

       近日,Cloudbreak Pharma, Inc.(以下簡稱“撥云制藥”)宣布完成1.3億美元的C輪融資,高特佳參與投資。本輪融資所獲款項將用于公司多項產品管線臨床試驗、產品注冊及商業化準備、GMP中試車間建設、提升公司國際化標準的生產能力和團隊的擴展建設。

       作為國際眼科制藥企業新銳,撥云制藥加速眼科新藥研發全球化布局。在中、美兩國均設立了研發中心,美國團隊著重原創性項目篩選,國際專利開發及非臨床,臨床研究,中國團隊著重制劑研發和生產。公司堅持“老藥新用與創新藥”雙輪驅動戰略,老藥新用主要選擇“新適應癥、新賽道”,通過改換劑型、改換適應癥、改換給藥途徑的三改方式研發出多款“全球首個新適應癥的新藥”,同時搭建小分子藥物篩選平臺和抗體小分子協作偶聯(ADS)研發平臺,加強創新化合物的開發力度,著重研發first in class的創新藥物。公司專利保護完整,“技術壁壘+先發優勢”鑄就堅實的產品護城河。

       撥云制藥創始人、首席執行官倪勁松博士表示:“撥云制藥秉承‘Global Market Global New(全球市場、全球新)’的理念,強調產品的創新性和差異性,全部產品均為自主研創、擁有全球權益,產品多為國際首創的新適應癥或國際首創機理。撥云制藥的產品管線豐富,覆蓋了眼表、眼底和青光眼等眼科重大疾病的眼科新藥,其中涵蓋2個適應癥的國際多中心臨床Ⅲ期,3個美國臨床II期,5個臨床前研究項目。非常感謝高特佳參與本輪的投資,對公司的信任以助力撥云制藥成為國際領先的眼科制藥領軍企業?!?

       高特佳執行合伙人于建林表示:“眼科市場正處于高成長階段,還有很大的市場空間。倪勁松博士帶領的國際化團隊均出自國際頭部的眼科藥品公司,具有二十年以上工作經歷,具備國際化視野。撥云制藥目前品種和管線的梯隊布局比較全面,老藥新用和全球新藥物并舉,研發思路和策略非常有優勢。主要產品CBT-001在臨床II期取得了非常好的結果,目前中美國際多中心臨床三期方案已完成,CBT-004、CBT-006、CBT-008都已啟動II期臨床試驗。我們有理由期待撥云制藥在眼藥創新藥研發方面將具備全球競爭優勢?!?br />
       撥云制藥核心產品

       撥云制藥核心產品CBT-001作為國際首創新藥(新適應癥)治療翼狀胬肉,已完成美國II期臨床試驗,達到有效終點,顯示出良好的安全性和有效性,并已獲批進入國際多中心臨床Ⅲ期。該藥是一種有效的多激酶抑制劑局部滴眼液,作用3個靶點,阻斷VEGFR(1-3)、PDGFR、FGFR(1-3)信號通路,達到抑制翼狀胬肉病因中新生血管和纖維化的作用。若產品獲批,有望成為制定翼狀胬肉治療的全球“新”金標準。

       針對瞼板腺功能異常(70%以上干眼癥的病因)的創新藥CBT-006已獲得美國FDA批準進行II期臨床試驗,目前在美國臨床入組已接近完成。國外干眼癥患者約10億人,國內干眼癥患者近3億人,然而已獲批治療藥物仍然未能滿足臨床需求。公司的CBT-006全球首創“溶脂疏通瞼板腺”的機理,新穎獨特,起效快速且藥效持續長,將給瞼板腺功能異常引發的干眼癥患者提供新的安全且有效的治療方案。


關于高特佳投資

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